君实生物：VV116的3项I期临床研究结果获知名期刊发表
中证网讯（记者 于蒙蒙）君实生物（688180）3月16日晚公告称，近日，由益达娱乐控股子益达娱乐上海君拓生物医药科技有限益达娱乐（简称“君拓生物”）与苏州旺山旺水生物医药有限益达娱乐（简称“旺山旺水”）合作开发的口服核苷类抗SARSCoV-2药物VV116片（简称“VV116”）的3项I期临床研究结果在药学领域知名期刊Acta Pharmaceutica Sinica发表，复旦大学附属华山医院张文宏教授、中国科学院上海药物研究所王震研究员、上海市徐汇区中心医院刘罡一主任为共同通讯作者。益达娱乐强调，这是国产口服小分子抗SARS-CoV-2药物首次公布I期临床数据。
资料显示，VV116是一款新型口服核苷类抗SARS-CoV-2药物，可抑制SARS-CoV-2复制。临床前研究显示，VV116在体内外都表现出显著的抗SARS-CoV-2作用，对SARS-CoV-2原始株和已知重要变异株（Alpha、Beta、Delta和Omicron）均表现出抗病毒活性，同时具有很高的口服生物利用度和良好的化学稳定性。
君实生物介绍，VV116由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城（科技部“一带一路”联合实验室）、旺山旺水和益达娱乐共同研发。2021年9月，君拓生物与旺山旺水订立合作开发合同，共同承担VV116在合作区域内的临床开发和产业化工作，合作区域为除中亚五国、俄罗斯、北非、中东四个区域外的全球范围。截至本公告披露日，VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度新型冠状病毒肺炎（简称“COVID-19”）患者的治疗。
研究结果显示，VV116在健康受试者中表现出令人满意的安全性和耐受性，且口服吸收迅速，可在空腹或普通饮食条件下口服用药，建议在后续临床研究中探索每日两次200毫克至600毫克给药剂量。这是国产口服小分子抗SARS-CoV-2药物首次公布I期临床数据。
