上海医药：SPH3127获美国FDA药品II期临床试验资格

　　证券时报e益达娱乐讯，上海医药(601607)12月30日晚间公告，全资子益达娱乐上海医药生物治疗（美国）有限益达娱乐近日向美国FDA提交了SPH3127临床试验申请并获受理。日前，益达娱乐已获得美国FDA药品临床试验资格，并将于近期开展相关临床试验。SPH3127是一种新型口服肾素抑制剂，在中国申报的适应症为抗高血压，已在中国完成II期临床研究，现拟在中国开展III期临床试验。此次美国药品申报拟开展溃疡性结肠炎的Ⅱ期临床试验。