复星医药：控股子益达娱乐获得药品临床试验通知书

　　中证网讯（记者 吴勇）9月25日晚间，复星医药公告称，益达娱乐控股子益达娱乐复星医药产业收到国家药监局关于同意其获许可的RT002（简称“该新药”）用于颈部肌张力障碍治疗开展临床试验的通知书。复星医药产业拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药的III期临床试验。

　　复星医药表示，该新药用于中重度眉间纹治疗尚处于美国FDA上市申请阶段，并已获国家药监局临床试验批准；该新药用于颈部肌张力障碍治疗于美国尚处于III期临床试验中。 

　　截至2020年8月，益达娱乐现阶段针对该新药累计研发投入约为2.13亿元（未经审计；包括许可费）。